Die wissenschaftliche Studie über die Wirkung der Funktionskorrektoren Nr.1 «ANTI-PARASITEN» und Nr.2 «DETOX» auf die Immunität.

Im Folgenden finden Sie die Übersetzung der von Dr. Plekhowa, Forschungsleiterin am Laboratorium für Zellbiologie in Wladiwostok, Russland, durchgeführten Studien.

N.G. Plekhowa, PhD, MD (Biologie), Forschungsleiterin am Labor für Zellbiologie und Pathohistologie, Somov-Forschungsinstitut für Epidemiologie und Mikrobiologie (eine staatliche Einrichtung), Wladiwostok.

L.I. Radikowa, Ärztin und Physiotherapeutin, Wladiwostok.

“1955 formulierte der deutsche Arzt Hans-Heinrich Reckeweg seine Theorie der Homotoxikologie. Nach dieser Theorie ist Krankheit die Reaktion des Organismus, wenn er verschiedenen Toxinen ausgesetzt ist. Dr. Reckeweg definierte 6 Phasen der Homotoxikose. Die ersten 3 werden in Bezug auf das Gewebe (reversibel) und die anderen in Bezug auf die Zellen (irreversibel oder schwer reversibel) gesehen.

Durch die verschiedenen Hilfsmittel, die er in den ersten drei Phasen erhält, stellt der Organismus den normalen Zustand der physiologischen Homöostase wieder her. In den folgenden Phasen dringen die Giftstoffe, die sich im Gewebe der Organe angesammelt haben, in die Zellen ein, um sie zu zerstören, was zu Funktionsproblemen führt. In dieser Phase treten z. B. Zysten, Fibrome, Papillome, Adenome, Thrombophlebitis, Tumore, etc. sowie Fettablagerungen und Erkrankungen des Bindegewebes der Organe auf. Dies macht sich in Form von pathologischen Prozessen bemerkbar: Rheuma, Polyarthritis, in deren Verlauf sich Harnsäure, die das Ergebnis einer schlechten Aufnahme von Eiweiß durch den Organismus ist, in den Gelenken und Muskeln ansammelt. In der Endphase der Homotoxikose entwickeln sich irreversible Krankheiten, die mit der Dedifferenzierung von Zellen und Organen verbunden sind, und zwar dann, wenn die Krebsabwehr, die die enzymatische Kapazität des Dickdarms sichert, nicht vorhanden ist und sich pathologische Zellen ungehemmt ausbilden und entwickeln. Toxine reichern sich im Organismus infolge einer Störung des Stoffwechsels und der Funktionsweise der Enzymsysteme an, aber auch als Folge der Aktivität verschiedener Arten von pathogenen Mikroorganismen (Viren und Bakterien) und Makroorganismen (Darmparasiten usw.) sowie äußerer Faktoren wie Luft- und Wasserverschmutzung, Kontamination von Lebensmitteln usw.

Das Immunsystem ist Teil des Hauptabwehrmechanismus des Organismus. Es kann Krankheitserreger identifizieren und zerstören. Der Organismus hat zwei Arten von Immunreaktionen: die angeborene und die adaptive. Die angeborene Immunität besteht in erster Linie aus phagozytischen Zellen (Neutrophile, Basophile, Eosinophile, Gewebezellen oder Mastzellen) und natürlichen Killerzellen.

Die Lebensdauer von Neutrophilen ist sehr kurz, aber sie sind äußerst zahlreich Ihre Aufgabe besteht darin, die Zerstörung extrazellulärer Krankheitserreger und ihrer Toxine auszulösen und den Entzündungsprozess in Gang zu setzen. Diese Zellen sind die Hauptakteure in der akuten Entzündungsphase. Die von Monozyten-abgeleiteten Makrophagen hingegen sind langlebige Zellen. Abgesehen davon, dass es sich um professionelle Phagozyten handelt, sind sie Antigen-präsentierende Zellen, die den Übergang von der akuten zur chronischen Entzündungsphase markieren.

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Funktionskorrektoren Nr. 1 und Nr. 2 auf angeborene Immunzellen und auf Salmonellenbakterien (Salmonella enteritidis) zu untersuchen.

Die Funktionskorrektoren wurden jeweils für 30 und 60 Minuten getrennt mit Salmonella enteritidis-Mikroorganismen in Kontakt gebracht; ihre Lebensdauer wurde mit Hilfe eines spezifischen Farbstoffs – Acridinorange – bestimmt. Die Fluoreszenztechnik in den Präparaten, die auf der Methode von Bertalanffy basiert, ermöglicht es mit diesem Farbstoff eine morphologische und zytochemische Untersuchung der Bakterien durchzuführen.

Um die Morphologie der Bakterien zu bewerten, wurde eine Fluoreszenzmikroskopie an den Präparaten unter Berücksichtigung folgender Fluoreszenzbedingungen durchgeführt: Anregungswellenlänge: 430 nm, Barrierefilter: 515 nm. Als Modell wurde eine Primärkultur von Neutrophilen und Blutmonozyten/Makrophagen verwendet. Aus mit Heparin (10 U/ml) injiziertem peripheren Venenblut wurde eine Fraktion von adhärenten Zellen gewonnen.

Die Zellen, die nicht den Wirkungen der Funktionskorrektoren ausgesetzt waren, wurden als Kontrollproben verwendet. Nach der Exposition wurden die Zellen an der Luft getrocknet und 15 Minuten lang in Formalindämpfen fixiert.